En dan komt er een  telefoontje binnen, van de redacteur, met het nieuws dat Britt niet door is . Dit jaar kan ze niet vertellen wat het is om één chromosoom te weinig te hebben. Hoeveel impact het op haar leven is om maar één chromosoom te weinig te hebben.  Hoe ze dagelijks worstelt met haar beperkingen. Of ja. Kan ik het zo benoemen? Beperkingen? In het dagelijks leven zie je veel voorbij komen over mensen met één chromosoom teveel. Er worden programma's over gemaakt. Je leest er veel over. Iedereen weet wat het Downsyndroom is. Maar bijna niemand weet wat het Turnersyndroom is. Dus wanneer je één chrmosoom te weinig hebt. Wanneer meiden één chromosoom te weinig hebben.  Wat het betekend.  Dat het 1 op 2500 meisjes betreft. 12 Jaar  geleden zei een arts . Dit is het 2e bekendste syndroom die er is. Het downsyndroom staat op 1. Daar konden wij het mee doen. Dat zou bemoedigend moeten zijn. In de praktijk..... Weet bijna niemand wat het is. Niks 2e bekendste syndroom.  Wanneer Britt vertelt dat ze het Turnersyndroom heeft. Huh Turn je graag? En niet één maar meerdere gaven dat antwoord. Heel graag zou Britt er meer bekendheid over willen.  Het hoeft geen hot item te worden. Maar gewoon. Dat men weet wat het is. Wat het voor meiden kan betekenen om maar één syndroom te weinig te hebben. En wat het inhoud. Ook al zie je het niet aan de buitenkant .......